2020年11月17日 讯 /生物谷BIOON/ --阿尔茨海默氏病是全世界最常见的痴呆症类型，其特征在于学习障碍，记忆力减退，神志不清和焦虑以及其他行为和心理症状。自从Alois Alzheimer在20世纪初描述了第一例病例以来，在了解生理病理学方面已经取得了重要进展，但是不幸的是，尚未开发出有效的治疗方法。
  引发阿尔茨海默氏病的原因尚不明确，但是一些研究声称，正常大脑中都存在的Aβ肽和tau蛋白的聚集在阿尔茨海默氏病的发展中起着关键作用。此外，值得注意的是，Aβ肽和tau蛋白之间存在串扰，这意味着其中之一的减少或增加可能会影响另一个的含量。因此，很多研究试图探索减少Aβ以及tau蛋白的疗法。然而，针对Aβ的全长抗体的使用在改善认知下降方面并没有有效的作用，并且就神经炎症而言产生了严重的副作用。

在先前的研究中，由Sandra Villegas教授领导的UAB生物化学和分子生物学系的蛋白质设计和免疫疗法小组开发了一种抗体片段scFv-h3D6，它能够降低Aβ的水平并改善记忆力丧失在年轻的阿尔茨海默氏病模型小鼠中。但是，在疾病的晚期阶段发生的事情从未进行过研究。
  在最近发表的最新研究中，研究者们证明了scFv-h3D6还可有效降低病理最先进的老年小鼠的Aβ水平。有趣的是，由于scFv给药导致的Aβ降低也导致总tau水平降低，并且未引起任何可检测到的副作用。此外，观察到以AD脑为特征的神经炎症程度略有减少。因此，治疗是有效和安全的。
  “这项研究的要点是，我们已经证明，抗体片段疗法可以在疾病的晚期发挥作用，不仅可以减少阿尔茨海默氏症的主要分子Aβ，还可以降低tau的水平。” Sandra Villegas解释说。今后针对Aβ和tau病理学的进一步研究可能会有助于开发治疗这种破坏性疾病的药理学方法。（生物谷Bioon.com）